美国FDA宣布批准辉瑞/BioNTech COVID-19疫苗以及Moderna COVID-19疫苗紧急使用授权(EUAs)，允许在某些免疫缺陷个体中接种第3剂增加针，包括实体器官移植受者或被诊断患有同等程度免疫缺陷的患者。

美国疾病控制和预防中心(Centers for Disease Control andPrevention)的免疫实践咨询委员会(Advisory Committee onImmunization Practices)定于本周五召开会议，讨论有关免疫缺陷个体接种的进一步临床建议。今天的批准不适用于无免疫缺陷的人群。

与接受实体器官移植的患者类似，免疫功能受损的患者对抗感染和其他疾病的能力下降，他们尤其易受到感染侵袭，包括COVID-19感染。

FDA评估了这类人群接种辉瑞/BioNTech或Moderna第3剂疫苗资料，并确定第3剂疫苗的接种可能会增强对这一人群的保护。同时建议这些患者维持机体防御措施以帮助预防COVID-19。此外，建议免疫功能低下患者的密切接触者应根据其健康状况适当接种疫苗，以增加对其亲属的保护。

辉瑞/BioNTech疫苗获FDA紧急使用授权用于12岁及以上群体接种，而Moderna疫苗已在18岁及以上群体中获得紧急使用授权。两种疫苗均需连续注射两次：辉瑞/BioNTech疫苗的注射间隔为3周，Moderna新冠疫苗的注射间隔为1个月。